jueves, 30 de julio de 2015

Gracias, gracias, gracias!!!


Queremos contarles, el día 24 de Julio recibimos en el Salón Azul Del Honorable Senado De La Nación Argentina  el  premio y diploma de honor  (Misioneros de la Paz) que nos llena de orgullo y satisfacción ya que es en reconocimiento a la tarea humanitaria y solidaria desarrollada  en lo institucional y personal beneficiando  alumnos, padres y docentes principalmente de escuelas rurales  y de frontera en comunidades originarias de La Republica Argentina y el Sur de Bolivia .

 Lo compartimos con todos los donantes, socios, amigos e integrantes de esta asociación, con alumnos, padres y docentes de las distintas comunidades a lo largo y ancho de nuestra amada Patria y el Sur del País Hermano de Bolivia, que son finalmente los destinatarios y beneficiarios de todas las campañas solidarias encaradas desde el año 2002 a la fecha.


Muchas gracias a los organizadores de este evento (CPESS)  y muy especialmente al Diacono de la Diócesis de San Justo Sr. Rodolfo Sánchez Rubio que nos propuso para esta distinción ante la organización (CENTRO DE PLANEAMIENTO ESTRATEGICO PARA LA SEGURIDAD SOCIAL)
 

LA PATRIA ES DE TODOS, LA PATRIA ES EL OTRO!!!

José Antonio Franco

Presidente
 

Roberto Julio Freitas

Secretario
 

Alberto Enrique Valle

Tesorero

  

TEL. 00-54-11-4752-1354
 




Empieza por hacer lo necesario, luego lo posible y de pronto te encontraras haciendo lo imposible. (San Francisco De Asís)


 Mírate cada día en el espejo de la pobreza, la humildad y la caridad de Cristo, y observa en Él tu rostro.(Santa Clara De Asís)

 

Es necesario hacer  el bien a quien no puede dar nada a cambio (Papa Francisco)

 

BANCO PERMANENTE DE MEDICAMENTO

Recibimos Medicamentos todo el año, Recuerda que los medicamentos que no usas en tu botiquín se vencen y los tienes que tirar pero en las manos y lugar  indicado  Salvan Vidas.(Envíalos antes de que venzan)

 



Cuenta  corriente especial Banco De La Nación Argentina Asociación Hermano Sol Hermana Luna de Asís N° 0400840172 Producto del BNA (27)

 

Sucursal  3245

 

Cbu 01100402-40004008401726

 

Personería Jurídica 34391

 

CUIT 30-71115566-6

 

Llevar DNI

 


Desde aquí puede donar con todas las tarjetas y medios electrónicos!!!

lunes, 20 de julio de 2015

Segunda Campaña Solidaria y humanitaria del año 2015.


Tenemos el agrado de informar a todos nuestros socios y amigos que a partir de la primera semana de Mayo de 2015 comenzaremos a recibir donaciones en nuestra casa de San Martín, para la segunda campaña solidaria y humanitaria destinada a escuelas de San Antonio De Los Cobres Provincia de Salta a 3774 metros sobre el nivel del mar.

 Escuela4183 Victorino Sosa (turnos mañana y tarde) todos los niveles 450 alumnos.
Recuerde que su ayuda se repartirá   entre alumnos, padres y docentes  de  comunidades originarias que  viven y asisten a estas escuelas en un clima extremo de 30º en el día a menos 20º durante las noches de invierno.


Le pedimos: Ropa y calzado para bebés, niños y adultos, ropa de cama, útiles escolares y todo tipo de medicamentos.


No recibiremos libros de texto, escolares ni revistas.

Desde ya muchas gracias por su colaboración !!!


 LA PATRIA ES DE TODOS, LA PATRIA ES EL OTRO!!!




LA PATRIA ES DE TODOS, LA PATRIA ES EL OTRO!!!

José Antonio Franco

Presidente


Roberto Julio Freitas

Secretario


Alberto Enrique Valle

Tesorero



TEL. 00-54-11-4752-1354





Empieza por hacer lo necesario, luego lo posible y de pronto te encontraras haciendo lo imposible. (San Francisco De Asís)

 Mírate cada día en el espejo de la pobreza, la humildad y la caridad de Cristo, y observa en Él tu rostro.(Santa Clara De Asís)


BANCO PERMANENTE DE MEDICAMENTO

Recibimos Medicamentos todo el año, Recuerda que los medicamentos que no usas en tu botiquín se vencen y los tienes que tirar pero en las manos y lugar  indicado  Salvan Vidas.(Envíalos antes de que venzan)



Cuenta  corriente especial Banco De La Nación Argentina Asociación Hermano Sol Hermana Luna de Asís N° 0400840172 Producto del BNA (27)


Sucursal  3245


Cbu 01100402-40004008401726


Personería Jurídica 34391


CUIT 30-71115566-6


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martes, 14 de julio de 2015

Con Maribel Oviedo sus padres y amigos en el Salón Azul Del Senado De La Nación en oportunidad de ser nombrada Maribel embajadora de Paz,

 La Sra. Liliana Sacco, el Sr. Alberto Enrique Valle y la Srta. Maribel Oviedo.

 

LOS OVIEDO: LUCHADORES DE ORO
JUNIO 21, 2015
Omar y Mariana cuentan la historia de su familia en la pelea contra la fibrosis quística y las posibilidades de trasplante con donante vivo en una entrevista a fondo.
Por Maribel Oviedo
La lucha de la familia Oviedo fue conocida en toda Córdoba y el país. Llegó a trascender mundialmente por la enfermedad de sus hijas gemelas Marisol y Maribel, quienes tuvieron que recurrir a la Justicia para poder viajar a otro país y salvar sus vidas. Pero lo que muy pocas personas conocen es que anteriormente perdieron más hijos (Micaela y Omarcito) con la fibrosis quística (FQ), y en esta nota sus padres Mariana y Omar nos cuentan todo lo que vivieron durante esos años.
¿Cuando nació Micaela, ahí nomás se enteraron que tenía fibrosis quística?
Mariana: No, a los 5 meses de vida nos enteramos, y fue demasiado tarde, porque cuando le hicieron el estudio ya su enfermedad estaba bastante avanzada, y el 7 de Septiembre de 1992 falleció, estuvo mas tiempo internada que en nuestra casa.
¿Ya conocían esta enfermedad?
Omar: No, antes del nacimiento de Micaela cuando nos enteramos de esta enfermedad, nunca la sentimos nombrar, recién se estaba conociendo.
¿Qué fue lo primero que le dijeron los médicos?
Mariana: Apenas nos enteramos de lo que padecía Mica no sabíamos de que se trataba, era algo totalmente nuevo para nosotros, y los médicos nos contuvieron siempre desde el primer momento y nos dijeron que con los tratamientos y cuidados necesarios, podía andar bien. Pero con Micaela pasó lo que pasó porque le descubrieron tarde la enfermedad.
Cuando falleció Micaela, vos estabas embarazada de gemelas ¿qué se te cruzó por la cabeza en ese momento?
Mariana: Y ese momento fue muy lindo al enterarnos de la llegada de nuestras hijas, pero al mismo tiempo tuvimos miedo, porque podía nacer con la misma enfermedad que se llevó a nuestra primera hija. Siempre estuvimos fuertes para enfrentar lo que se nos podía venir.
Omar: Yo dije, Dios nos llevó una y nos devolvió con dos, siempre tuve ese pensamiento.
¿Los médicos ya le habían dicho que podían nacer con esa enfermedad?
Mariana: Sí, nos dijeron que había posibilidades, pero muy poca, así que nuestra esperanza era que nacieran sanas.
Al nacimiento de Marisol y Maribel ¿ahí nomas le hicieron ese estudio para saber si tenían la dolencia? 
Omar: Sí, ya que había un antecedente de nuestra hija anterior, a los 5 días de vida, le hicieron el test de sudor.
¿Al enterarse de que padecían FQ, cómo lo tomaron?
Mariana: Sentimos miedo, pero como se lo diagnosticaron en una temprana edad, había bastante posibilidad de que pudieran salir adelante con su tratamiento para prolongar sus vidas.
¿Cómo fue el crecimiento de las gemelas? ¿Tuvieron complicaciones?
Omar: No, gracias a Dios hicieron una vida normal dentro de todo, su colegio desde jardín hasta la secundaria no tuvieron problemas con el estudio ni nada de eso.
Mariana: Es lo que nos recomendó el primer Doctor que las atendió a las gemelas de niñas, que no la tratemos como enfermas, porque así las enfermábamos más. Así que hicieron una vida normal, eso si, siempre haciéndose el tratamiento como correspondía.
Después de 7 años llegó el Varón ¿cómo tomaron esa nueva llegada? ¿Aparecieron los miedos de nuevo?
Mariana: Miedo no, porque podía tocarnos un 50% que nazca sano y el 50% con la enfermedad, lamentablemente nos tocó el último porcentaje, pero gracias a lo avanzado de la ciencia, y a la enfermedad, se nos hizo más fácil llevar adelante la vida de Omarcito, como de las gemelas.
Omar: Lo bueno también fue, que a los 10 días de vida, ya nos habían dado el diagnóstico que fue duro escuchar, pero era la realidad de que padecía la enfermedad FQ.
¿Cómo hacían como padres, para llevar adelante esto, luchar para que sus tres hijos pudieran seguir adelante con su enfermedad?
Omar: Fue muy duro al principio, pero después nos aferramos mucho a su salud, vivíamos solo para ellos, que no les faltaran los remedios ni el tratamiento, yo salía hacer trámites para eso, tuve muchos cruces cuando les faltaban los medicamentos a ellos, y mi mujer era la que se quedaba en casa para el cuidado de ellos.
¿Ya con tres hijos, no pensaron tener más ?
Mariana: No se podía pensar en otro hijo por la demanda en cuidados de ellos, pero si lo deseábamos.
La infancia de ellos ¿afectó algo que tuvieran esta enfermedad?
Omar: No la verdad, hicieron una infancia normal a los demás chicos de su edad, las gemelas eran muy inquietas, en cambio Omarcito era más tranquilo e inteligente igual que las gemelas, la enfermedad no los condicionó en nada.
Luego de unos años bien, una que otras internaciones de control ¿qué pasó con Omarcito?
Mariana: Bueno, con Omarcito en mayo del 2008, a los meses de la fiesta de 15 de las gemelas (17 de Enero), los llevamos a control de rutina a los tres, y a él lo dejaron internado para controlarlo mejor, al igual que a Maribel, pero a ella a los 5 días se fue de alta. Omarcito estuvo internado casi un mes, hasta que el 21 de Junio de ese año y falleció en terapia intensiva por un virus intrahospitalario. No podíamos creer lo que había pasado, porque faltaban dos días para que le dieran de alta, pero la vida nos llevó a él con solo 8 años.
¿Después de esta fuerte pérdida, pudieron salir adelante, de dónde sacaron las fuerzas?
Mariana: La mayor fuerza al menos para mí fue que cumplí como madre haber hecho todo lo que la enfermedad y los médicos recomendaban.
Omar: Y para mí la fuerza fue que todavía teníamos que luchar por las gemelas, y también que hicimos todo lo que nos recomendaron los médicos.
¿La partida de Omarcito perjudicó el estado de salud de las Gemelas?
Mariana: Sí, porque él era el más chiquito, por ende el mas mimado, fue muy dura su pérdida, y se notó más en la salud de Maribel que decayó en su patología muy rápido ya que era la que más pegada a él estaba, porque siempre estaban internados juntos.
¿Se le pudo haber hecho el trasplante a Omarcito?
Omar: Sí, pero nunca nos hablaron de eso los médicos, hasta fueron muy duros, un día nos llegaron a decir que no podíamos rogar la muerte de alguien para salvar la vida de nuestros hijos, fue muy duro lo que nos dijeron, por eso no nos hablaron más, pero nosotros mismos sabíamos que existía esa posibilidad del trasplante.
¿Cómo se enteraron del trasplante de pulmón con donantes vivos?
Mariana: Nos hicieron el contacto con un médico de tórax, doctor Bustos, que nos habló de esta posibilidad que se realizaba solamente en Brasil, él estuvo en un trasplante que se realizó, con el doctor Camargo, cirujano de Brasil.
¿Por qué decidieron viajar a Brasil y no esperar acá en Córdoba un donante cadavérico?
Omar: No podíamos esperar mucho tiempo, porque en Córdoba no se realizaban muchos trasplantes de pulmón, y Maribel no estaba en condiciones de esperar en lista porque podía tardar en aparecer unos pulmones para ella. Por eso decidimos viajar y que sea Marisol la primera porque estaba en mejor condición física para soportar un trasplante de alta complejidad. Maribel iba a viajar para ir evaluándola allá.
¿Qué sintieron al haberle dado vida por segunda vez a su hija?
Omar: Es algo lindo saber que pudimos ”salvarle” o ”prolongarle” la vida a nuestra hija, nos hubiera gustado darle la vida a mis otros hijos también, porque un padre da la vida por un hijo y yo lo dí y lo daría de nuevo.
Mariana: Pienso igual que mi marido, por un hijo se da la vida, y haberlo hecho por ella es algo maravilloso, pero a la misma vez me hubiese gustado haberle dado la posibilidad de vida a mis otros hijos.
¿Qué pasó con Marisol?
Mariana: Peleó mucho en una terapia intensiva, estuvo un mes esperando sus pulmones, pero su corazón no resistió más, y por la falta de difusión y campañas de Donación de órganos la gente no donaba mucho. Con sus 19 años partió para poder estar con sus hermanos y estar bien y no sufrir más.
Lucharon contra todo y todos para una mejor calidad de vida de sus hijos. De los cuatro hijos que tuvieron solo les queda Maribel, trasplantada hace tres años ya ¿Qué le dirían a esos padres que están en la misma situación en la que estuvieron ustedes?
Mariana: Que hagan todo por sus hijos, de lo posible hasta lo imposible, que Dios siempre les dará la fortaleza para luchar.
Omar: Que nunca decaigan, que cada piedra en el camino que haya, sigan luchando,porque al final del camino verán los frutos, y que hagan todo lo que los médicos digan. Que crean en Dios siempre que es el único que nos puede salvar en momentos difíciles.
 

domingo, 12 de julio de 2015

Otra vez muchas Gracias queridos amigos!!!


Hoy Viernes 10 de julio de 2015 recibimos con gran alegría una importante donación de ropa, calzado, utensilios de cocina y medicamentos.

Todos los elementos antes mencionados fueron traídos a nuestra casa de San Martin por nuestra amiga y benefactora la Sra. Ana María Rossetti y su esposo el Sr. Jorge Faccioli.  

En nombre de los beneficiarios de las  campañas solidarias de la AHSHLA damos las gracias Ana María y Jorge,  gracias a todas las personas que la acompañan en su noble misión solidaria!!!

 


LA PATRIA ES DE TODOS, LA PATRIA ES EL OTRO!!!

José Antonio Franco

Presidente

 

Roberto Julio Freitas

Secretario

 

Alberto Enrique Valle

Tesorero

 

 

TEL. 00-54-11-4752-1354

 



 

Empieza por hacer lo necesario, luego lo posible y de pronto te encontraras haciendo lo imposible. (San Francisco De Asís)

 


 Mírate cada día en el espejo de la pobreza, la humildad y la caridad de Cristo, y observa en Él tu rostro.(Santa Clara De Asís)

 

Es necesario hacer  el bien a quien no puede dar nada a cambio (Papa Francisco)

 

BANCO PERMANENTE DE MEDICAMENTO

Recibimos Medicamentos todo el año, Recuerda que los medicamentos que no usas en tu botiquín se vencen y los tienes que tirar pero en las manos y lugar  indicado  Salvan Vidas.(Envíalos antes de que venzan)

 

 

Cuenta  corriente especial Banco De La Nación Argentina Asociación Hermano Sol Hermana Luna de Asís N° 0400840172 Producto del BNA (27)

 

Sucursal  3245

 

Cbu 01100402-40004008401726

 

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jueves, 9 de julio de 2015

Entre exigencias y expectativas...


El autor de esta nota es un amigo de esta asociación , el Sr. Luis Bueno, abogado, de 30 años,  (se trata de un joven con esposa pero aún sin hijos), quien realizó las siguientes reflexiones:


Entre exigencias y expectativas:

Hace unos días una persona muy querida se lamentaba de lo exigentes que habían sido sus padres con ella en su infancia. Le pregunté de qué modo se había manifestado esa exigencia, si había implicado una presión sostenida en una determinada disciplina o aspecto. No supo responderme, le pregunté si en lugar de ello, habían tenido altas expectativas para con ella. Me dijo que sí que eso era, y que no cumplir esas expectativas, la había frustrado a lo largo de su vida, y la había frustrado tanto cumplir como no cumplir algunas de esas expectativas.
Las expectativas son vagas, imágenes que se hacen y deshacen. Las exigencias, en cambio, implica una aplicación sostenida en el tiempo; la exigencia está en el aquí y ahora mientras que la expectativa se funda en el futuro.
              A través de la exigencia ajena y el esfuerzo propio, puede uno se perfeccionarse en una técnica o conocimiento. Pero la exigencia implica un acompañamiento, una presión para salir de una zona de confort. La expectativa sin una exigencia queda en el mundo de las los deseos, pues no se plasma. La exigencia sin expectativas parecen ejercicios inútiles de la voluntad.
Es curioso que las expectativas sobre los demás nos suelen alejar de las exigencias para con nosotros mismos. Tal vez, por eso, sea más sencillo tener expectativas.
              Sin embargo, las expectativas para con los otros y también para con nosotros mismos - pues somos corcel y jinete- requieren de una sensibilidad: un niño demuestra aptitudes intelectuales y es alentado por sus padres para que juegue a la pelota; una niña muestra un talento artístico y es virada hacia las ciencias y así tantos otros casos. 
 Nos jactamos de desear lo mejor para nuestros seres queridos, pero eso que deseamos a menudo no contempla a la persona que tan bien decimos querer. Deseamos vestir a otros con trajes que nosotros quisiéramos llevar sin preocuparnos si son de la medida o gusto de quien los usará.


De Luis Bueno